胶质瘤干细胞因其极强的致瘤特性和对放化疗的抵抗性,被视为胶质瘤的根源和潜在的治疗靶点。FRAT1是Wnt/β-catenin信号转导通路的重要成员,研究表明它是一个在肿瘤增殖和侵袭中有着重要作用的基因。本课题组前期研究显示,FRAT1在脑胶质瘤中高表达,其表达水平随胶质瘤病理级别的升高而增高;下调FRAT1表达能够抑制脑胶质瘤细胞的增殖和侵袭。我们还发现FRAT1在胶质瘤干细胞中高表达且与CD133在胶质瘤干细胞中存在共定位现象。本研究将在前期工作的基础上,分析FRAT1在胶质瘤干细胞中的表达,系统探讨FRAT1对胶质瘤干细胞的生物学特性的影响,进而研究FRAT1影响胶质瘤干细胞的可能分子机制。从而为全面理解FRAT1这一癌基因的功能及胶质瘤的形成机制提供依据,同时建立针对FRAT1的胶质瘤干细胞干预措施,为胶质瘤的临床治疗提供新的思路。
英文主题词FRAT1;glioma;glioma stem cells;proliferation;differentiation