中文摘要：

胰腺腺泡细胞和胰腺星状细胞（PSC）均参与了急性胰腺炎（AP）损伤和修复过程，两者位置关系紧密，应该作为一个结构和功能单位联系起来研究。我们前期发现，PSC在损伤期会包绕导管复合体（TC）形成鞘样结构并随着胰腺的修复过程逐渐消失，同时TC高表达MCP-1且MCP-1对PSC有趋化作用，PSC活化后高表达Hedgehog通路配体Shh。因此，我们推测PSC可能与TC相互作用从而影响胰腺的损伤和修复过程。本研究将以Hedgehog通路和MCP-1为切入点建立PSC与TC间交互作用的关系。拟解决①通过左旋半胱氨酸抑制PSC确立其是否参与AP的损伤和修复过程；②验证导管复合体表达MCP-1趋化PSC的聚集。③验证活化的PSC分泌Hedgehog通路中的相关因子激活导管复合体上Hedgehog通路影响胰腺修复过程。以上研究结果将进一步阐明胰腺损伤和修复的分子机制，为AP的治疗提供新思路。