肿瘤再增殖是肿瘤放化疗临床实践中遇到的一个突出问题,也是造成肿瘤放化疗失败的一个主要原因,但目前对于肿瘤再增殖的分子机制并不很清楚。我们早前的研究发现肿瘤放化疗所导致的频死细胞可刺激并促进肿瘤再增殖。本研究拟深入探讨肿瘤放化疗所致频死细胞刺激肿瘤再增殖的分子机制。课题拟应用生物荧光标记、流式细胞术、微列阵、飞行质谱等技术,在显微动态分析放化疗所致频死细胞的死亡状态基础上,确立刺激肿瘤再增殖的频死细胞的主要群体及主要死亡方式,进而分析频死细胞释放的分子信号及再增殖细胞的分子表达谱,并重点从炎症、肿瘤干细胞、细胞-细胞间相互作用等方面,系统分析和阐释频死细胞刺激肿瘤再增殖的主要分子机制。这些分子机制的阐明将有利于促进对肿瘤再增殖这一临床难题的生物学理解,为临床上克服因肿瘤再增殖问题所导致的治疗失败提供新的视角,也为研发相关的针对肿瘤再增殖新型药物和治疗方案提供新的思路。
Tumor Repopulation;Dying Cell;Molecular Mechanism;Tumor Recurrence;Tumor Therapy
肿瘤再增殖是肿瘤放化疗临床实践中遇到的一个突出问题,也是造成肿瘤放化疗失败的一个主要原因,但目前对于肿瘤再增殖的分子机制并不很清楚。我们早前的研究发现肿瘤放化疗所导致的频死细胞可刺激并促进肿瘤再增殖。本研究拟深入探讨肿瘤放化疗所致频死细胞刺激肿瘤再增殖的分子机制。课题拟应用生物荧光标记、流式细胞术、微列阵、飞行质谱等技术,在显微动态分析放化疗所致频死细胞的死亡状态基础上,确立刺激肿瘤再增殖的频死细胞的主要群体及主要死亡方式,进而分析频死细胞释放的分子信号及再增殖细胞的分子表达谱,并重点从炎症、肿瘤干细胞、细胞-细胞间相互作用等方面,系统分析和阐释频死细胞刺激肿瘤再增殖的主要分子机制。这些分子机制的阐明将有利于促进对肿瘤再增殖这一临床难题的生物学理解,为临床上克服因肿瘤再增殖问题所导致的治疗失败提供新的视角,也为研发相关的针对肿瘤再增殖新型药物和治疗方案提供新的思路。