临床上多达60-70%的HBV慢性感染患者对干扰素治疗无应答,即为"耐药", 其机理涉及宿主和病毒两方面因素的影响。研究发现在HBV增强子Ⅰ/X启动子(EnhⅠ/X promoter)区存在一个干扰素调节基序(IREInterferon regulatory element)。本项目拟从基因转录调控这一新的角度入手,通过基因突变方法构建带IRE区段突变的HBV重组质粒;利用高压注射体内转染法,