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中文摘要：
P57是唯一被确认的非洲植物Hoodia gordonii中抑制食欲的有效成份，并被作为药物候选物研发了多年，但其作用机理一直未知。而其同系物gordonoside F是G蛋白偶联受体GPR119的特异性强效激动剂，在动物模型上表现出显著的治疗糖尿病效果。本项目将进一步合成扩展这类同系物，在此基础上制备相应的生物探针分子，以求确认P57的靶蛋白和gordonoside F与GPR119的作用机制。同时制备10克级活性化合物，用于动物药理实验。
结论摘要：
英文主题词organic synthesis；saponin；mechanism of action；P57；appetite suppressant
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