中文摘要：

本项目基于EB病毒LMP1可使EGFR核移位重要发现的基础上，拟利用四环素剂量诱导LMP1表达的细胞系，结合凝胶滞留法、点突变技术、报告基因分析法和流式细胞术等研究策略，探讨LMP1激活转录因子EGFR后，转录因子EGFR可直接调节cyclin D1和cyclin E，从而导致与G1/S期相关的重要调节子变化，进而影响细胞周期的行进，最终导致细胞生物学效应变化。 本项目将从全新的角度阐明LMP1调控转录因子EGFR在细胞周期行进中调控细胞生长、分化的作用，从而首次提示EGFR在细胞核中所发挥的分子机制，从理论上进一步揭示外界因素、信号转导和细胞周期之间的内在必然规律；通过对转录因子EGFR对细胞周期重要调节分子的分子机制认识的深入研究，为基于以细胞周期调控理论为靶的肿瘤分子治疗，提供一个创新理论和重要的实验依据。

结论摘要：

本项目基于EB病毒LMP1可使EGFR核移位重要发现的基础上，利用四环素剂量诱导LMP1表达的细胞系，结合凝胶滞留法、点突变技术、报告基因分析法和流式细胞术等研究策略，探讨了LMP1激活转录因子EGFR后，转录因子EGFR可直接调节cyclin D1和cyclin E，从而导致与G1/S期相关的重要调节子变化，进而影响细胞周期的行进，最终导致细胞生物学效应变化。 本项目从全新的角度阐明LMP1调控转录因子EGFR在细胞周期行进中调控细胞生长、分化的作用，从而首次提示EGFR在细胞核中所发挥的分子机制，从理论上进一步揭示了外界因素、信号转导和细胞周期之间的内在必然规律；通过对转录因子EGFR对细胞周期重要调节分子的分子机制认识的深入研究，为基于以细胞周期调控理论为靶的肿瘤分子治疗，提供了一个创新理论和重要的实验依据。