调控拟南芥camalexin合成途径上多基因协同转录的转录因子基因克隆及MAPK磷酸化对其功能调控的研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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调控拟南芥camalexin合成途径上多基因协同转录的转录因子基因克隆及MAPK磷酸化对其功能调控的研究

项目名称：调控拟南芥camalexin合成途径上多基因协同转录的转录因子基因克隆及MAPK磷酸化对其功能调控的研究
项目类别：面上项目
批准号：30870220
申请代码：C020409
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2009-01-01-2011-12-31

项目负责人：任东涛
负责人职称：教授
依托单位：中国农业大学
批准年度：2008

中文摘要：

Camalexin是拟南芥产生的主要植保素，对拟南芥抵抗多种病原菌侵染具重要作用。研究表明合成途径上多基因的协同激活能导致Camalexin的合成。我们的结果表明，MKKs-MPK3/MPK6的激活，诱导了Trp及Camalexin合成途径上多个关键基因的协同、大量转录，导致Camalexin大量合成。利用其中的PAD3等的启动子多个删除片段驱动GUS基因表达、凝胶阻滞及亲和纯化的方法证明，参加整个合成途径基因的转录因子应该包括MYB及WRKY等；利用点突变等方法证明了MYBa的T4和T244位点为激活的MPK3/MPK6磷酸化位点；突变基因转基因植株分析及基因敲除分析发现，仅敲除该基因和表达MYBa模拟磷酸化状态蛋白不能调控Camalexin合成，应该存在其他转录因子共同调控。利用蛋白质组学和代谢组学方法鉴定出，GSTF6参与Camalexin中噻唑环合成的调控，该调控通过使GSH连接至吲哚乙腈(IAN)上发生的，揭示了噻唑环的原始供体可能是GSH，揭示了GSTF6是Camalexin合成途径的新组分。

中文主题词：拟南芥；Camalexin；MAPK级联系统；基因协同调控；磷酸化

结论摘要：

英文主题词Camalexin;MAPK cascade;Coordinate regulation of genes expression by transcription factor;Phosphorylation

成果综合统计