针对大鼠肝移植后移植免疫的启动环节,建立大鼠原位肝移植动物模型,通过采用大黄素进行干预治疗以阻断移植免疫应答反应,应用分子生物学、病理学等技术检测大黄素治疗后移植肝的排斥反应程度、实质细胞与间质细胞凋亡情况、CD4+、CD8+细胞浸润情况及受体大鼠血中的IL-1、IL-2、TNF-α及IL-6水平变化,并检测移植肝树突状细胞(DC)的成熟化程度,从而阐明大黄素在抗移植排斥反应中的作用及其机制,为临