偶极束缚负离子的结构与物性的高精度计算新方法-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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偶极束缚负离子的结构与物性的高精度计算新方法

项目名称：偶极束缚负离子的结构与物性的高精度计算新方法
项目类别：面上项目
批准号：20173020
申请代码：B0302
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2002-01-01-2002-12-01

项目负责人：李志儒
负责人职称：教授
依托单位：吉林大学
批准年度：2001

中文摘要：

在一年资助期间里，已发表SCI收录文章10篇（其中3篇在国外杂志发表），已投国外杂志6篇，已完成工作在整理中的文章4篇，计完成20项工作。主要贡献如下1.在分子间相互作用领域，提出了新的相互作用方式，如单电子双氢键，额外电子-氢键相互作用，单电子双分子键及单电子氢键等术语，丰富了分子间相互作用的知识；2.在计算方法上发展并逐步完善了弥散键函数的方法，提高了计算效率及精度；3.在额外电子体系的超极化率计算中，完善了这一挑战性的方法并得到了对溶剂化电子也具有极大的一阶非线性光学性质的结果；4.在分子簇体系的非线性光学性质计算中，研究了质子转移，π-type氢键等新的影响因素对非线性光学性质的贡献；5.开拓了新研究方向，得到了一些新的概念性的初步结果，如，负离子π-H键，近程的分子内π氢键，分子间三电子π相互作用等文献中尚未出现的相互作用方式。上述工作丰富了分子间相互作用的知识；有可能是潜在的额外电子化学的前导，并对生物辐射损伤及修复，提供一定的理论依据；对新的材料设计思想提供启示。

中文主题词：分子团簇负离子；分子间相互作用；单电子双氢键；单电子氢键；单电子双分子键

结论摘要：

英文主题词Cluster anions;Intermolecular interaction;Mono electron dihydrogen bond;Single electron H-bond;Bi-molecular bond

成果综合统计