Numb是一种细胞命运决定子,在调控细胞生长分化、组织更新中起关键作用。近年来研究表明Numb有稳定p53的作用,揭开Numb与肿瘤关系的研究序幕。目前有研究发现Numb基因在多种肿瘤中有表达异常。然而,Numb在宫颈癌中的作用却知之甚少。我们的前期研究发现,与正常组织相比,Numb在宫颈鳞癌组织中表达明显减少;宫颈鳞癌中Numb的表达与临床期别、病理分级呈负相关。我们推测Numb在宫颈鳞癌的发生、发展中可能发挥抑癌基因的作用。体外研究发现Numb在迁移的SiHa细胞中主要定位在细胞膜上,Numb基因表达下调后细胞迁移时失去伪足现象,提示Numb可能与宫颈鳞癌细胞的迁移、侵袭有关。通过本课题的研究,我们拟确定Numb在宫颈鳞癌发生发展中的调节作用,确定Numb各亚型的主要功能,并研究其相关信号传导通路。这将为现有宫颈癌发生机制的研究做出新的补充,为临床宫颈癌预后评价提供新的判断依据。
在全球范围内,宫颈癌是妇女恶性肿瘤中仅次于乳腺癌的第二大常见恶性肿瘤。Numb是一种细胞命运决定子,在调控细胞生长分化、组织更新中起关键作用。现有研究对Numb 基因在宫颈癌中的作用知之甚少。我们的研究初步探索了Numb在宫颈鳞癌发生发展中的调节作用和可能的相关信号传导通路,为现有宫颈癌发生机制的研究做出了新的补充。本研究主要分为基础研究和临床研究两部分。在基础研究中,我们发现宫颈鳞癌SiHa细胞中Numb的表达量和表达部位与正常宫颈上皮细胞有差异。通过构建了Numb-shRNA的慢病毒载体系统干扰SiHa细胞中的Numb表达,我们发现Numb有抑制SiHa细胞增殖、迁移和侵袭的作用。Numb的抑制作用在裸鼠实验中也得到验证。同时,通过对调节机制的探索,我们发现Numb可能是通过North和Hedgehog信号通路,作用于靶基因Hes1和下游Smo和Shh信号,影响细胞的增殖和迁移侵袭能力。在临床研究中,我们发现从正常宫颈上皮→CIN→宫颈癌组织,各阶段组织中均有Numb的表达,且表达量呈逐渐下降的趋势,提示Numb可能参与宫颈癌的发生。同时,宫颈癌中Numb的表达与临床期别、病理分级和淋巴结转移呈负相关,提示Numb可能作为判定宫颈癌预后的新指标之一。即使都是正常宫颈上皮形态,但CIN和宫颈癌癌旁的正常宫颈上皮中,其Numb的表达量明显低于正常组。这说明在组织形态学发生显著变化前,患者的Numb基因可能已发生变化。因此,我们推测,Numb表达降低可能是CIN及宫颈癌的高危因素,对预测疾病的发生有一定的价值。目前已发表相关科研论文3篇,其中中文1篇,SCI 2篇。还有一篇相关研究成果的SCI论文正在撰写,拟于近期投稿。