本项目拟以T淋巴细胞为主要研究对象,探讨在高同型半胱氨酸血症(HHcy)加速动脉粥样硬化的提前发病过程中,细胞免疫介导的炎症在动脉粥样硬化血管损害发病中的作用和机制。收到本项目资助,经过四年努力,本项目较全面完成并部分超额完成原计划研究内容。预期目标基本实现,取得了一些具有自主知识产权的成果。相关成果共总结SCI论文15篇,其中已经发表9篇,修回、投稿和待投稿的共6篇。还发表中文综述3篇。主要研究结果表明高同型半胱氨酸作为动脉硬化发病的独立危险因子加速动脉粥样硬化提前发病的主要机制之一是通过细胞免疫介导的血管慢性炎症,其中具有抑制性的调节性T细胞亚群的减少起了重要的介导作用。调节性T细胞的数目和功能的减少,使得1型辅助性T细胞(Th1)和单核巨噬细胞相互作用,促进血管致炎反应发病可能是HHcy加速动脉粥样硬化早期发病和代谢性血管重塑的关键发病机制之一。上述成果为设计改善动脉粥样硬化免疫炎症的药物和措施提供了新思路,可能极大地促进我们对动脉粥样硬化发病机制的认识,也将有助于开发新的预防和治疗新措施。
英文主题词atherosclerosis; homocysteinemia; regulatory T cell; cellular immunology; immune inflammation