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骨髓MSCs抑制B细胞功能及其治疗MRL/lpr狼疮鼠的机制
  • 项目名称：骨髓MSCs抑制B细胞功能及其治疗MRL/lpr狼疮鼠的机制
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30972736
  • 申请代码：H1008
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2010-01-01-2012-12-31
  • 项目负责人：孙凌云
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：南京大学
  • 批准年度：2009
中文摘要：

在骨髓间充质干细胞（MSCs）移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上，观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子（BAFF）的变化，通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验，进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子（IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等）、MSCs和B细胞表型分子（CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等）间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响，阐明MSCs抑制B细胞的关键分子，探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究，为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮（SLE）提供理论依据。

中文主题词： 间充质干细胞；红斑狼疮，系统性；BAFF；B细胞；
英文摘要：

mesenchymal stem cell；lupus erythematosus, systemic；BAFF；B cells；

英文主题词： mesenchymal stem cell；lupus erythematosus, systemic；BAFF；B cells；
结论摘要：

在骨髓间充质干细胞（MSCs）移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上，观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子（BAFF）的变化，通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验，进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子（IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等）、MSCs和B细胞表型分子（CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等）间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响，阐明MSCs抑制B细胞的关键分子，探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究，为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮（SLE）提供理论依据。

成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 34
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
期刊论文
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