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中文摘要：
蛋白质的分子印迹是分子印迹领域长期面临的科学难题。 本项目以实现生物大分子（蛋白质）印迹与识别为研究目标，以手性离子液体为新的分子印迹溶剂，以离子液体、分子印迹和膜分离相结合为研究思路，利用手性离子液体高度有序和低表面能的结构特征，为蛋白质大分子的有效印迹提供新的溶剂环境。将分子印迹的专一识别性与多孔分离膜良好的传输性结合起来，采用抗原决定基法作为分子印迹方法，以蛋白序列中特异性短肽作为模板分子，制备对蛋白质具有优异识别选择性的多孔蛋白质分子印迹聚合物膜。通过研究手性离子液体中多肽与功能单体的印迹行为、印迹位点的形成以及分子印迹膜的分子识别性与渗透传输性，实现蛋白质分子中短肽的有效印迹和蛋白质分子的准确识别，为蛋白质分子的有效印迹提供新的印迹溶剂和印迹方法。本项目将重点在分子水平上研究手性离子液体中分子印迹行为和蛋白质分子识别机理。
英文摘要：
imprinting；protein；ionic liquids；imprinting mechanism；recognition
结论摘要：
本项目以实现生物大分子多肽和蛋白质分子印迹与识别为研究目标，利用离子液体的高度有序性和低表面能等结构特征，对蛋白质和多肽等生物大分子具有特殊的稳定作用，制备对蛋白质和多肽具有优异识别选择性的分子印迹聚合物微球和印迹膜。通过研究功能离子液体与蛋白质及多肽、离子液体功能单体与生物大分子的印迹行为、印迹位点的形成，解决了蛋白质分子印迹过程中溶解性和印迹结构稳定性等重要问题，实现了生物大分子的有效印迹和准确识别。本项目采用分子动力学的方法，系统研究了预组装体系中模板分子与功能单体分子有序复合物的预聚体结构，分析了模板分子的构型与分子印迹空穴空间结构的匹配关系、建立了分子印迹模型、证明了预聚复合物的稳定性及印迹位点的形成，研究了离子液体对印迹聚合物结构及规整度有影响，为生物分子印迹提供了重要的理论依据。本项目达到了预期的研究目标。
成果综合统计
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