根据前列腺癌细胞CXCR4表达增强,骨髓及淋巴结SDF-1过度表达的特点, 推测SDF-1/ CXCR4信号通路可能通过趋化作用或上调粘附分子LFA-1/ICAM-1和VLA-4/VCAM-1的表达参与或促进前列腺癌细胞骨转移效应。本研究用逆转录病毒作载体,将CXCR4转染前列腺癌细胞,上调CXCR4分子活化水平,通过微孔隔离室将前列腺癌细胞株PC-3、LNCaP与高表达SDF-1a的骨髓内皮细胞BMEC-1共培养,观察前列腺癌细胞对BMEC-1细胞的迁移效应;并应用抗SDF-1抗体于BMEC-1细胞阻断SDF-1的生物效应,及应用RNA干扰技术设计针对CXCR4的siRNA负性调控CXCR4的表达。构建转CXCR4基因前列腺癌SCID小鼠转移模型,观察其对前列腺癌的骨转移效应的影响,分析SDF-1/ CXCR4通路与前列腺癌转移的相关性及调控机制,为前列腺癌骨转移机制提供新的实验证据。