中文摘要：

目前在小口径人工血管的研究中，如何提高人工血管的内皮化率是保证血管通畅的关键问题，以往绝大多数的实验多局限在如何提高内皮细胞在人工材料上的粘附力，本实验将针对如何保留人工血管上的内皮细胞开展研究。我们将应用逆转录病毒基因技术将zg-tPA和eNOS基因分别转入内皮细胞和平滑肌细胞，分层种植于人工血管（PTFE），通过动物体内外实验研究,以证实zg-tPA在增加tPA抗血栓活性的同时，可提高种植细胞在人工血管上的保留率；并证实双细胞种植，以更为接近生理性血管的结构，使内皮细胞更为牢固地结合于人工血管壁，促进内皮化过程；同时探索eNOS对于血管内膜增生的调控作用。从而提高小口径人工血管的长期通畅率，为最终研制临床迫切需要的，高效新型的人工血管奠定基础，它将产生的社会效益和经济效益无疑将是巨大的。

结论摘要：

目前，血管重建广泛应用于各种血管疾病的治疗，如何选择合适的血管移植物是现代外科一个十分重要的问题。人工血管移植是实验研究和临床治疗的方向，而如何改善小口径人工血管的通常率是研究的热点之一。其中影响的关键点是血管的内皮化率及血管内膜增生。本研究通过在人工血管上进行双层细胞种植，利用新型逆转录病毒载体分别将tPA,eNOS转染到 EC，SMC，探讨了双层细胞种植对内皮细胞保留率的影响，基因修饰后细胞种植对人工血管通畅率及内膜增生的的影响通过实验发现双细胞种植可提高内皮细胞在人工血管上的保留率；zg-tPA修饰的内皮细胞在抗血栓的同时在人工血管上具有更好内皮细胞保留率，但其在抑制血栓形成的同时可促进内膜增生。应用eNOS基因修饰SMC可有效抑制人工血管的内膜增生。本实验在细胞培养与种植，逆转录病毒载体转染技术，基因修饰方面进行了探讨，以期提高小口径人工血管的通常率，为最终应用于临床打下基础。