我们的前期研究发现,屋尘螨抗原(Der p2)基因重组BCG疫苗对屋尘螨诱导的过敏性小鼠哮喘模型具有预防作用,并且抗CD25单克隆抗体在一定程度上能阻断这种预防效应。因此,推测活化的Der p2特异性CD4+CD25+Treg淋巴细胞在重组BCG疫苗诱导小鼠对屋尘螨产生的免疫耐受中发挥着重要作用。基于此,本课题拟①提取接种疫苗小鼠脾脏、外周血及气道中的Der p2特异性CD4+CD25+Treg细胞,检测其数量和增殖活性;②证实"Notch3-Foxp3信号转导通路存在于这种特异性调节细胞,并对该细胞的增殖与活化发挥重要调控作用"的设想;③利用离体、在体免疫学实验,证实这种特异性调节细胞对效应T细胞活性的抑制效应及对哮喘的预防作用。本课题旨在探讨过敏原特异性免疫治疗中免疫耐受的形成机制,为重组BCG疫苗潜在的临床应用前景、为在细胞与分子水平找到诱导免疫耐受的新途径提供理论依据。