中文摘要：

人类白细胞相关抗原G（human leukocyte antigen，HLA-G ）是人主要组织相容性复合体，属非经典性人类白细胞抗原I类基因，存在7种异构体，高度选择性地在母胎界面组织表达分布，是重要的免疫耐受分子。以往的研究发现，HLA-G在人类早期胚胎表达，并与妊娠和着床的成功相关。但是，HLA-G在人类早期胚胎表达的生物学功能仍然不明。本项目采用RNA干扰技术降调节滋养细胞系JEG-3和人类早期胚胎的HLA-G水平，以细胞增殖试验和细胞毒试验研究HLA-G在人类早期胚胎的免疫耐受和生长发育过程中的作用。本项目通过直接研究HLA-G在人类胚胎的表达和功能，了解和探讨该分子在生殖过程中的相关作用，有可能发现HLA-G的新的生物学功能，对于进一步理解人类早期胚胎的免疫耐受、生长发育和着床种植机理具有重要的理论意义。同时，对人类助孕技术的临床应用也具有潜在的应用价值。

结论摘要：

人类白细胞相关抗原 G（human leukocyte antigen，HLA-G ）是人主要组织相容性复合体，属非经典性人类白细胞抗原 I 类基因，存在 7 种异构体，高度选择性地在母胎界面组织表达分布，是重要的免疫耐受分子。HLA-G 在人类早期胚胎表达的生物学功能不明。本项目采用RNA干扰技术，构建了HLA-G 的siRNA 腺病毒，建立了HLA-G降调节JEG-3滋养细胞肿瘤细胞系、正常滋养细胞系 B6Tert-1，并利用此细胞模型，研究证明了HLA-G对细胞增殖及对滋养细胞免疫保护的影响；同时发现了HLA-G具有影响滋养细胞浸润、粘附的新的生物学功能。同时，我们还利用研究了HLA-G siRNA 腺病毒感染的有效滴度，对于进一步了解HLA-G分子在早期胚胎的免疫耐受和生长发育过程中的作用奠定基础。本项目的完成对于了解和探讨该分子在生殖过程中的相关作用，对于进一步理解人类早期胚胎的免疫耐受、生长发育和着床种植机理具有重要的理论意义。我们完成了所计划的研究内容，发表了9篇相关论文，培养了9名博士和硕士研究生，取得了一定的成果。