中文摘要：

本项目拟系统研究口腔扁平苔藓(oral lichen planus，OLP)Th1、Th2细胞分化状态、相应细胞因子表达与其临床特征的相互关系；构建SCID小鼠-人类OLP嵌合体模型；在此基础上进行常规注射rhIL-4、rhIFN-γ和/或导入其表达载体调节Th1和Th2细胞分化治疗OLP的实验和临床研究。预期可初步明确Th1和Th2细胞在OLP发生发展中的作用，并建立以Th细胞分子生物学改变为基

结论摘要：

本项目开展的研究内容和结果主要是 1、口腔扁平苔藓Th1/Th2分化模型的研究通过检测口腔扁平苔藓（Oral Lichen Planus, OLP）患者组织及体液中Th1/Th2因子（IFN-γ、TNF-α、IL-1、IL-4、IL-6、IL-8）的表达及其比值，发现特征性因子IFN-γ/ IL-4比值无显著性改变，提示OLP患者未发生明显的Th细胞分化失衡。 2、动物模型的研究初步建立了SCID小鼠-人类OLP嵌合体模型，发现移植物的病理组织学特征在保持1-2周后逐渐消失，提示炎症细胞募集和归巢机制是成功构建嵌合体模型的关键。 3、OLP唾液诊断学的研究包括完成OLP 唾液收集方法学研究；唾液NF-κB依赖性细胞因子检测在OLP恶变、疗效监控等的应用；利用蛋白质组学技术从OLP患者唾液中分离和鉴定出人类舒血管素-1前体等三种差异蛋白。 4、OLP血管形成的研究发现VEGF诱导的血管形成参与了OLP的发生发展，并且可能与OLP的临床类型及预后有关。 5、OLP功能基因组学的研究利用基因芯片技术从OLP病损组织中筛选出近千种差异表达基因，揭示了OLP组织基因表达谱的特征等。