中文摘要：

本项目针对目前肝癌在化疗上的两大难题，设计并合成一种光载药多靶向磁性纳米粒子- - 共固定化TNF-α/IFN-γ、叶酸协同聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)包埋阿霉素的内外调控Fe3O4磁性纳米粒。通过对这种光载药多靶向磁性纳米粒子的多步化学合成、多步理化表征以及细胞水平和裸鼠水平的抗肝癌作用的探讨，深入阐明其理化特征及其对肝癌细胞HepG2的体内外抑制作用和机理，为进一步探讨光载药多靶向磁性纳米粒子诱导肝癌HepG2细胞死亡的生化调控分子机理和信号转导途径建立研究模型，为进一步研究光载药多靶向磁性纳米粒子对肝癌的化疗和物理磁疗的协同作用及分子机理奠定科学基础，为开发新的长效、低毒、防治肝癌的纳米药物提供理论依据。

结论摘要：

本项目针对目前肝癌在化疗上的两大难题，设计并合成一种光载药多靶向磁性纳米粒子——共固定化TNF-α/IFN-γ、叶酸协同聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)包埋阿霉素的内外调控Fe3O4磁性纳米粒。通过对这种光载药多靶向磁性纳米粒子的多步化学合成、多步理化表征以及细胞水平和裸鼠水平的抗肝癌作用的探讨，深入阐明其理化特征及其对肝癌细胞HepG2的体内外抑制作用和机理，为进一步探讨光载药多靶向磁性纳米粒子诱导肝癌HepG2细胞死亡的生化调控分子机理和信号转导途径建立研究模型，为进一步研究光载药多靶向磁性纳米粒子对肝癌的化疗和物理磁疗的协同作用及分子机理奠定科学基础，为开发新的长效、低毒、防治肝癌的纳米药物提供理论依据。目前通过三部分的研究，我们的工作很好地阐明了固定化肿瘤坏死因子-α/干扰素-γ/叶酸协同聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)包埋阿霉素的Fe3O4磁性纳米粒子体内外抗肝癌HepG2的分子机理全景。本项目在国际生物材料SCI期刊上已发表较高质量论文7篇。