心脏毒性是限制阿霉素临床使用的主要原因之一。研究通过体外、体内(大鼠、犬)的模型发现自由基清除药物依达拉奉可以有效的拮抗阿霉素心脏毒性,而研究进一步揭示依达拉奉对于阿霉素心脏损伤中NO通路的影响作用,并初步发现依达拉奉通过调节NO通路进而影响JNK基因对心肌损伤起到保护作用。研究有助于阐释NO通路在阿霉素心脏毒性乃至其他心肌损伤的病理中的作用,并为开发可有效降低阿霉素临床心脏毒性药物奠定相关药理和毒理学基础。
英文主题词doxorubicin, cardiotoxicity, edaravone,nitric oxide, nitric oxide synthase