无复流是急性心肌梗死患者再灌注治疗后的严重并发症,目前尚无有效防治措施。心肌缺血/再灌注(I/R)时生成大量活性氧(ROS)损伤内皮细胞是发生无复流的重要原因。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)具有抑制ROS生成、抗氧化应激的作用,其对无复流的防治作用尚未见报道。基于相关研究及本课题组前期研究结果,本申请项目致力于明确利拉鲁肽通过抑制ROS来源(黄嘌呤氧化酶)、减少ROS生成、保护内皮细胞而防治无复流发生的机制。在1年期的研究中,我们拟通过建立血管内皮细胞体外I/R模型,观察利拉鲁肽对I/R时内皮细胞的保护作用,深入探讨I/R时其通过抑制内皮细胞中黄嘌呤氧化酶活性而减少ROS生成的分子机制,为利拉鲁肽用于临床防治无复流提供理论依据。
英文主题词cardiac microvascular endothelial cells;ischemia reperfusion;liraglutide;xanthine oxidase;no reflow