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小鼠子宫内膜胚胎着床点microRNAs的表达及其对胚胎着床的调控作用
  • 项目名称:小鼠子宫内膜胚胎着床点microRNAs的表达及其对胚胎着床的调控作用
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31071278
  • 申请代码:C120105
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:王应雄
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:重庆医科大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

胚胎着床是妊娠成功的关键环节,这一复杂的生殖过程涉及诸多因子的参与和协同作用,但其机制尚不清楚。现已证实miRNA在许多生命活动中发挥着重要的调控作用。新近,有研究提示miRNAs可能参与了胚胎着床的调控,我们的预实验也支持这一设想。基于此,本研究采用miRNA芯片和基因芯片技术对妊娠小鼠子宫内膜胚胎着床点及其旁组织miRNA的表达和基因表达进行分析,筛选着床相关miRNA,并结合基因表达谱数据,运用生物信息学miRNA靶基因预测算法预测着床相关miRNA所调控的靶基因,并对此加以验证。此外,利用microRNA高效阻断剂Antagomir对所筛选的着床相关miRNA进行体内功能实验,探索其对胚胎着床的影响,从而更深入地认识miRNA在胚胎着床过程中的调控作用。

结论摘要:

课题于2011年1月启动,并于2013年10月完成了合同任务书要求的全部研究内容,并新增了部分实验研究。按照计划书内容,我们利用芯片技术构建了小鼠妊娠窗口期(孕5天)子宫内膜着床点及其旁组织的miRNA表达谱和基因表达谱,得到着床点上调的30个miRNAs和下调的42个miRNAs。利用生物信息学miRNA预测算法结合基因表达谱数据,得到miRNA在小鼠子宫内膜中的潜在靶基因。并通过体外转染实验,证实了miRNA对预测靶基因的调控和基质细胞的作用。通过体内功能实验,证实了miRNA参与调控胚胎着床。新增实验包括①原位杂交实验对miRNA在小鼠子宫内膜进行定位,以便预测其功能;②荧光素酶报告基因实验证实miRNA与预测靶基因的靶向关系;③利用数据库GO和KEGG对负相关靶基因进行了功能和信号通路预测,以探讨miRNA可能的作用机制;④对miRNA及预测靶基因进行了负调控网络图绘制,以得到在胚胎着床中起关键作用的miRNA。综合所有实验结果,查阅相关文献资料,我们得到如下结论miRNA参与调控胚胎着床,其分子机制主要涉及细胞粘附和免疫相关信号通路。 以上成果已撰写SCI论文3篇, 1篇发表在PLOS ONE,2篇发表在Reprodutive science,1篇在投


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