中文摘要：

降低多肽类药物的不稳定性以及传统抗癌药物的毒副作用意义重大，我们将通过分子自组装实现这两类药物的联用和靶向缓释，以解决上述问题。在本项目中，我们将以螺旋型抗癌肽为模型，设计两亲性自组装分子，构建螺旋型抗癌肽靶向缓释微球，并研究螺旋型多肽的自组装规律。在此基础上，利用自组装过程中疏水尾部的疏水性驱动力，包埋阿霉素，实现抗癌肽-阿霉素的共组装，形成内有抗癌药物，中间有酶切缓释位点，外有靶向识别序列的纳米微球，实现抗癌肽与阿霉素的靶向缓释及其抗癌协同效应。本设计的创新点如下1）设计两亲性的自组装多肽分子，提高其稳定性，揭示螺旋型多肽的自组装规律；2）将阿霉素与抗癌肽共组装，实现两种药物的靶向缓释及其抗癌协同作用，增强抗癌疗效，降低细胞毒性。本项目的完成，对揭示螺旋型多肽的自组装规律以及构建肽基缓释模型，实现多种药物的靶向缓释和协同作用具有重要的指导意义。