本项目在原工作的基础上,以离体神经细胞和在体SAH模型为研究对象,采用激光共聚焦显微技术、流式细胞技术等探讨脑淋巴引流障碍后脑脊液对神经细胞的损伤作用;采用放射性同位素标记白蛋白示踪技术,定性及定量研究脑淋巴引流途径在SAH大分子物质清除中的作用;通过活体监测、病理形态学检测、免疫组化等手段,探讨脑淋巴引流途径阻断对SAH脑血管痉挛和脑微血流动力学的影响;采用原位凋亡标记、流式细胞技术、RT-PC
本项目以大鼠SAH 模型为研究对象,建立了定性、定性及定量研究脑内大分子物质的淋巴引流途径在SAH 大分子物质清除中作用的技术方法;发现脑淋巴引流途径在SAH后的脑实质和脑脊液中大分子物质引流中占有重要地位。通过活体监测、病理形态学检测、免疫组化、RT-PCR等手段,发现脑淋巴引流途径阻断加重SAH 后脑血管痉挛和脑血流量下降;通过对bcl-2、caspase-3等细胞因子表达的调控,而加重SAH后神经元损伤和细胞凋亡。同时发现吡哆醇对SAH 后脑淋巴引流途径的改善作用和对SAH继发性脑缺血损伤的保护作用。本研究初步阐明了脑内大分子物质的淋巴引流途径在SAH 继发脑缺血损伤中的重要作用,为SAH 继发脑缺血损伤机理的理解提供一条全新的思路,并将对之防治研究起到重要的指导作用。
在神经系统感染和老年性疾病的临床诊疗方面积累了丰富的经验,擅长脑血管病、多发性硬化、重症肌无力、中风后抑郁、各类头痛、眩晕等诊断和治疗。