抑郁障碍存在海马神经元萎缩、细胞凋亡加速、神经元再生障。如何有效的保护海马神经元一直是抑郁障碍研究热点和难点。在研究血管活性肠肽的神经保护机制时发现神经胶质细胞分泌一种保护神经元的蛋白质称为作用依赖性神经保护蛋白(ADNP)。ADNP研究发现了两种具有极高生物活性(在f摩尔级)的神经保护短肽NAP和SAL(ADNF)。在急性和慢性中枢神经损伤的研究中它们显示了很强的神经保护作用,但由于这两种短肽的生物半衰期短,水溶液中极不稳定很难在临床中使用。为此本课题设计了重组腺伴随病毒持续分泌表达NAP、SAL方法,巧妙地使用了短肽的分子量小,可以自由弥散通过脑血屏障原理,转导鼻粘膜和外周组织,对海马神经元产生神经保护作用来预防和治疗抑郁障碍.希望本课题为具有高生物活性的短肽的临床应用创立新途径,为使用外周组织基因转导来治疗精神疾病开辟临床可以接受的、少有侵袭性和副作用的新手段。