中文摘要：

FOXP3+调节性T细胞(Treg)是具有免疫调节功能的一类CD4+T淋巴细胞亚型，其正常功能对于人体免疫稳态的动态调节必不可少。Treg细胞表面高表达多种肿瘤坏死因子受体家族成员如:糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体GITR,以及OX40,4-1BB，TNFRII等。不同肿瘤坏死因子受体信号通路如何特异性调节Treg细胞分化、增殖、功能的分子机制目前尚不清晰。本课题希望在本实验室已建立的串联亲和纯化系统及FOXP3转录信号调节机制的基础上，通过构建受配体激活的糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体GITR串联亲合纯化系统，鉴定并研究Treg细胞表面高表达受体GITR被激活后的胞内信号传导通路组分及其对调节Treg细胞的增殖、凋亡及抑制功能的调节机制。期望能为进一步深入研究FOXP3+Treg细胞中不同受体家族的信号通路的异同及分子机制打下良好基础。