胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性（T-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性（T

项目名称：胶质瘤分化状态和VEGF三维表达谱在微血管构筑表型异质性（T
项目类别：面上项目
批准号：30370552
申请代码：H1618
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2004-01-01-2006-12-31

项目负责人：卞修武
负责人职称：教授
依托单位：中国人民解放军第三军医大学
批准年度：2003

中文摘要：

既往血管生成机制研究难以解释肿瘤血管生成活性和血管构筑上的差异，而这种差异的存在不仅影响肿瘤侵袭和预后，而且可能也是目前影响肿瘤抗血管生成治疗效果的重要原因。本项目基于既往研究结果，提出"肿瘤微血管构筑表型(TMAP)"概念，推测TMAP异质性（TMAPH）主要由瘤细胞分化状态和血管生成因子时-空表达谱所诱导的。研究采用计算机三维重建、组织芯片和基因芯片技术，以人脑胶质瘤和细胞系及活细胞示踪的裸鼠脑原位移植瘤为材料，将肿瘤微血管形态学、瘤细胞分子遗传学和二者关系的生物信息学相结合加以初步证明,探讨TMAPH发生的分子机制与治疗学意义。本项目研究结果将为人们深刻认识肿瘤血管生成机制与特性、解释抗血管生成治疗存在的疗效差异性、合理选择抗血管生成治疗措施以及评价疗效与预后，提供新的依据。

中文主题词：胶质瘤;血管生成;肿瘤微血管构筑表型异质性;生物体视学

英文摘要：

glioma; angiogenesis; tumor mi

英文主题词： glioma; angiogenesis; tumor mi

结论摘要：

本项目基于既往研究结果，提出了"肿瘤微血管构筑表型(T-MAP)"概念和T-MAP异质性（T-MAPH）发生假说，采用计算机三维重建、组织芯片和基因芯片技术，以人脑胶质瘤和细胞系及活细胞示踪的裸鼠脑原位移植瘤为材料，将肿瘤微血管形态学、瘤细胞分子遗传学和二者关系的生物信息学相结合加以初步证明,获得了VEGF三维表达谱与讨T-MAPH关系的初步数学关系，探讨了治疗学意义。构建了胶质瘤血管生成方面的组织芯片，获得和研究了不同分化程度的胶质瘤微血管构筑表型（T-MAP）的具体结构征象，获取了不同分化程度、不同微血管构筑的胶质瘤血管生成因子及其受体基因表达谱差异及CXCR4与FPR表达规律，获得胶质瘤内血管生成因子VEGF三维表达谱及其与胶质瘤微血管构筑表型异质性(TMAPH)的对应关系。部分内容已发表，包括论文20余篇，申报了重庆市自然科学（一等）奖1项，另一部分结果尚在整理发表中。本项目研究结果为人们深刻认识肿瘤血管生成机制与特性、解释抗血管生成治疗存在的疗效差异性、合理选择抗血管生成治疗措施以及评价疗效与预后，提供了新的依据。

成果综合统计