中文摘要：

三螺旋DNA的形成可能伴随于DNA转录，复制和重组等细胞过程。三螺旋DNA的研究有助于正确理解细胞过程，揭示某些基因疾病的形成机理，为建立基因疾病新疗法提供全新的思路。而且,三螺旋DNA的研究在分子生物学，疾病诊断和治疗等方面具有潜在的，广阔的应用前景。因而,各种检测和研究三螺旋DNA的方法和技术的建立和发展具有重要意义。本项目基于纳米技术与生物分析化学和光学的合理交叉,将纳米粒子特殊的光学、电

结论摘要：

1．建立了基于三螺旋DNA比色法识别单碱基错配低聚核甘酸。通过设计特定序列5 `-SH-ACA CAC ACA CAC CTT TCT TTC CTT TCT TTC-3`修饰在Au纳米粒子上，通过加入5`-GTG TGT GTG TGT-3` 序列与臂形成双螺旋，减少Au纳米粒子与DNA碱基之间的物理吸附。在优化的条件下，加入互补序列5`-GAA AGA AAG GAA AGA AAG-3`可以使Au纳米粒子形成三螺旋DNA,并产生纳米网状结构，体系的颜色由红色变为蓝色。据此建立DNA序列识别的新方法。 2．根据分子插入试剂对DNA双螺旋稳定性的增强作用和单，双链DNA在金纳米粒子表面的吸附能力的差异建立了研究DNA与小分子相互作用的新方法。将自互补的短链寡聚脱氧核糖核苷酸吸附在金纳米粒子的表面，它能增强纳米粒子抗NaCl的能力。分子插入试剂能诱导自互补的寡聚脱氧核糖核苷酸形成双螺旋，并从金表面脱附。溶液变成蓝色。而静电结合试剂则不能使溶液变色，依然保持红色。据此建立了区分DNA不同结合模型的新方法。