中文摘要：

以环湖精为基本原料，制备水包油或油包水微乳液，控制液滴表面的界面聚合反应，制备纳米尺度的环湖精高分子纳米囊。探索纳米囊的成型机理，评价制剂因素对药物包封率和缓控释性能的影响。通过环湖精分子化学结构修饰，实现纳米囊智能化。现有的环糊精高分子微囊以化学铰链法制备，所需反应条件苛刻限制了所能包含药物分子的种类，如生物大分子（多肽和蛋白质）药物；同时制备的环糊精微囊的粒子径较大、且粒子径的大小非常不均。本

结论摘要：

以羟丙基β-环糊精为主要材料，通过亚微乳液液滴界面, 羟丙基β-环糊精与异佛尔酮-二异氰酸酯的缩聚反应，制备羟丙基β-环糊精高分子纳米囊。探讨超声乳化次数、异佛尔酮-二异氰酸酯与羟丙基β-环糊精的投料比例与投料量等因素，对所得纳米囊粒径及其分布等理化性质的影响。在此基础上，分别以尼莫地平和维生素E为药物模型，制备羟丙基β-环糊精载药高分子纳米囊，研究异佛尔酮-二异氰酸酯与羟丙基β-环糊精的投料比例与投料量等因素，对纳米囊的药物包封率和药物体外释放举动的影响；并制备壳聚糖高分子纳米囊为对照，研究纳米囊中环糊精分子对药物体外释放的功效。结果显示以亚微乳液液滴界面缩聚反应可制备得到纳米级的环糊精高分子纳米囊，且其粒径分布均一。随着探头超声次数的增加，亚微乳液液滴与所得纳米囊的粒径减小；随着异佛尔酮-二异氰酸酯与羟丙基β-环糊精的投料比例与投料量的增加，所得纳米囊粒径增大、药物释放有所减缓；药物通过聚合物骨架的扩散和环糊精对药物的包合作用均影响纳米囊中的药物体外释放举动。在药物的释放初期，药物的体外释放主要受药物通过聚合物骨架的扩散影响，在释放后期，主要受环糊精对药物的包合作用的影响。