本项目拟运用结构分子生物学、化学、物理、分子遗传学、理论生物学、代数学、生物统计学和大规模并行计算中的程序语言理论等综合研究手段,借助于生物大分子数据库(PDB和GenBank)、计算机分子图像技术、计算机不完全信息推理系统和分子动力学模拟系统等工具,在三维结构的层次上探索mRNA与其编码蛋白质的相互关系。本项目是对"中心法则"的补充、修订、和发展,是以认识物质结构和信息结构之间的关联性对遗传信息
建立了由一维符号序列表征RNA二级结构的四行图表示,该程序可用字符串形式表示出已知核苷酸序列的任何RNA 的预测二级结构及对应蛋白质的二级结构单元和活性位点。设计了RNA动态延伸折叠过程中确定"保守发夹"、"次保守发夹"的算法,运用该算法检验了ISSD 库中包括原核生物和真核生物共计289个mRNA样本,表明"保守发夹"及其"振荡涨落"可能是生物体mRNA的一种普遍现象。提出了"保守发夹"、"次保守发夹"和主干配对螺旋区构成了RNA折叠的"框架结构"新思想,这种"框架结构"有可能代替 "天然结构"。