中文摘要：

神经母细胞瘤(NB)是小儿极常见恶性肿瘤，恶性度高，转移早，约60%有骨髓转移，成为主要死因。但与此相反，部分1岁以下患儿原发灶小，但已肝脏、骨髓转移，即Ⅳ-S期，虽有远处转移，却预后良好。因此阐明NB肿瘤转移机制及采取相应的干预措施从基因水平预防肿瘤转移，为NB的生物治疗和靶向治疗找到新的"靶点"具有十分重要的意义。从特殊到一般，为解明整个恶性肿瘤的转移机制也极为重要，同时也为其他肿瘤的治疗提供重要的指导作用。本研究应用免疫组化法检测NB患者肿瘤转移抑制基因Kai1、VEGF表达，建立NB裸鼠转移瘤模型,并鉴定证实。应用Fish、RT-PCR技术测定裸鼠转移瘤Kai1、VEGF表达情况，构建Kai1的真核表达载体，转染NB细胞株，检测NB细胞株的Kai1和VEGF 的表达，并将转染Kai1 cDNA 后的细胞株注射入裸鼠静脉，观察Kai1转染细胞的成瘤率、瘤重及骨髓转移能力进行干预实验。

结论摘要：

神经母细胞瘤(NB)是小儿极常见恶性肿瘤，恶性度高，转移早，约60%有骨髓转移，成为主要死因。但与此相反，部分1岁以下患儿原发灶小，但已肝脏、骨髓转移，即Ⅳ-S期，虽有远处转移，却预后良好。因此阐明NB肿瘤转移机制及采取相应的干预措施从基因水平预防肿瘤转移，为NB的生物治疗和靶向治疗找到新的"靶点"具有十分重要的意义。从特殊到一般，为解明整个恶性肿瘤的转移机制也极为重要，同时也为其他肿瘤的治疗提供重要的指导作用。本研究应用免疫组化法检测NB患者肿瘤转移抑制基因Kai1、VEGF表达，建立NB裸鼠转移瘤模型,并鉴定证实。应用Fish、RT-PCR技术测定裸鼠转移瘤Kai1、VEGF表达情况，构建Kai1的真核表达载体，转染NB细胞株，检测NB细胞株的Kai1和VEGF 的表达，并将转染Kai1 cDNA 后的细胞株注射入裸鼠静脉，观察Kai1转染细胞的成瘤率、瘤重及骨髓转移能力进行干预实验。