中文摘要：

防治结核等疾病的有效手段就是增强Th1优势特异性细胞免疫。TAT-PTD系统表达的转导性外源蛋白可显著增强其特异性细胞免疫诱导力，Ag85B是抗结核疫苗的优先候选分子，T-bet是促进T细胞亚群向Th1极化的特异性转录因子。我们已完成本研究的准备工作并取得了较好的前期研究结果，在此基础上拟采用TAT-PTD系统表达出PTD-Ag85B蛋白，与T-bet基因佐剂配伍构建新型复合疫苗，使两种分子的优点相加并放大。利用该复合疫苗免疫模型鼠，体内外观察检测小鼠T细胞亚群极化及特异性免疫分子数量及功能的变化规律，有望从T细胞亚群整体网络的变化中分析了解其免疫调节、免疫保护与免疫增强的可能机制，同时通过动物保护实验判断其抗结核效应。本研究将明确所构建的新型复合疫苗作为免疫调节剂与免疫增强剂应用到防治结核病的可能性和有效性，为T细胞亚群失衡性疾病的防治提供新的理论与实验依据。

结论摘要：

防治结核等疾病的有效手段就是增强Th1优势特异性细胞免疫。TAT-PTD系统表达的转导性外源蛋白可显著增强其特异性细胞免疫诱导力，Ag85B是抗结核疫苗的优先候选分子，T-bet是促进T细胞亚群向Th1极化的特异性转录因子。我们已完成pCMV-T-bet质粒构建及转导性PTD-Ag85B蛋白表达，将二者配伍构建新型复合疫苗，使两种分子的优点相加并放大。利用该复合疫苗免疫模型鼠，体内外观察检测小鼠T细胞亚群极化及特异性免疫分子数量及功能的变化规律，从T细胞亚群整体网络的变化中分析了解其免疫调节、免疫保护与免疫增强的机制，同时通过动物保护实验判断其抗结核效应。本研究将明确所构建的新型复合疫苗作为免疫调节剂与免疫增强剂应用到防治结核病的可能性和有效性，为T细胞亚群失衡性疾病的防治提供新的理论与实验依据。