中枢神经系统疾病包括脑损伤或脑肿瘤等,是目前医学界较难解决的问题。由于神经元属于绝对静止期细胞,目前针对神经元疾病的治疗很难奏效;另外,脑恶性肿瘤如胶质瘤由于浸润生长的特性导致手术难以彻底切除,而药物或基因疗法又较难做到靶向治疗。寻找能够靶向神经元或胶质瘤细胞的载体是非常关键的。本课题组通过利用某些对神经元或胶质瘤细胞有特异结合能力的肽段,改造载基因纳米粒,使其具有靶向性,从而达到将基因输送到特定细胞内的目的。结果发现,本组开发的纳米粒具有一定的靶向运输基因的能力,并能提高转染效率。这便为中枢神经系统的基因治疗,开拓了更广阔的道路。
英文主题词Neuron;Glioma;Gene therapy;Nanoparticle;Target