雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)是前列腺癌病程中的致死性阶段,目前无法治愈。AIPC发生与雄激素受体(AR)密切相关。我们研究发现,CD147与AIPC侵袭和转移相关;AIPC发生过程中CD147和细胞核内AR共激活因子β-catenin表达水平升高,但CD147的作用尚不清楚。新近研究证实,肺癌中CD147能促进β-catenin的细胞核内水平,导致癌细胞增殖和侵袭。因此,我们首次提出假说CD147表达升高上调细胞核内β-catenin水平,继而促进AR表达和活化,导致AIPC发生。本研究拟采用分子生物学、细胞生物学和免疫学等技术,在细胞和分子水平上检测CD147、β-catenin和AR的相互作用,阐明CD147正向参与AR调控AIPC发生的作用和机制。采用公认的荷瘤裸鼠去势模型,在体内水平进一步验证。本项目旨在深入探讨AIPC的发病机制,为临床治疗提供新的理论依据和药物靶点。
英文主题词CD147;PI3K/Akt;prostate cancer;Juglone;anticancer