中文摘要：

中枢神经病理性痛（NeuP）是神经病理性痛中最顽固的一类慢性痛，在治疗上对现有镇痛药几乎都不敏感，目前抗抑郁类药等是其临床治疗一线药，但疗效差。中枢脑卒中（中风）后疼痛和多发性硬化相关痛是临床多发的中枢神经病理性痛，因缺少动物模型和评价方法，严重地阻碍了对其发病机理的认识。本项目拟以NeuP新的定义为根据，以新的纲领性文献和建议为指导，制订出适合我国国情的国语化的NeuP评分表，以期在我国长期开展多中心的流调工作，最终找出我国NeuP的发病分布特点、规律，掌握资源。同时紧紧围绕中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛，制备新的动物模型，完成模型动物的行为学定量评价，模型动物的有效性与稳定性评价，模型动物的药理学评价，模型动物的非药理学评价。力争在中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛发生机理上取得突破性认识，为实现中枢神经病理性痛的转化研究提供新的策略和方法。

结论摘要：

中枢神经病理性痛（NeuP）是神经病理性痛中最顽固的一类慢性痛，在治疗上对现有镇痛药几乎都不敏感，目前抗抑郁类药等是其临床治疗一线药，但疗效差。中枢脑卒中（中风）后疼痛和多发性硬化相关痛是临床多发的中枢神经病理性痛，因缺少动物模型和评价方法，严重地阻碍了对其发病机理的认识。本项目以NeuP新的定义为根据，以新的纲领性文献和建议为指导，制订出适合我国国情的国语化的NeuP评分表，以期在我国长期开展多中心的流调工作，最终找出我国NeuP的发病分布特点、规律，掌握资源。同时紧紧围绕中枢脑卒中后疼痛、多发性硬化相关痛、年龄相关痛以及前驱期糖尿病相关痛，制备新的动物模型，完成模型动物的行为学定量评价，模型动物的有效性与稳定性评价，模型动物的药理学评价，模型动物的非药理学评价。力争在中枢脑卒中后疼痛和多发性硬化相关痛发生机理上取得突破性认识，为实现中枢神经病理性痛的转化研究提供新的策略和方法。