中文摘要：

前期从阿育魏实分离得到了单萜苷类成分和聚烯炔酰胺类成分，其中3个聚烯炔酰胺类成分均为新结构类型的新化合物，并发现其具有显著的抗肿瘤活性，尤其是聚烯炔酰胺类成分的发现有望成为新结构类型的抗肿瘤药物的先导化合物。结合文献对单萜苷类成分对Caspase-3抑制活性的抑制活性报道，说明阿育魏实中的单萜苷和聚烯炔酰胺类成分是其中的抗肿瘤活性成分。本研究拟利用HPLC-DAD检测技术，结合抗肿瘤活性跟踪筛选，从阿育魏实抗肿瘤活性部位（乙酸乙酯和正丁醇萃取的极性较大部分）中定向分离单萜苷类、聚烯炔酰胺这两类化学成分，通过体内外抗肿瘤试验研究，确定其抗肿瘤活性，并通过酪氨酸激酶抑制、影响Caspase-3等信号转导等抗肿瘤作用机制的研究，以期发现新型抗肿瘤药物先导化合物，为维吾尔传统药物-阿育魏实的开发利用提供研究基础。

结论摘要：

1.本课题首先对阿育魏实的乙醇提取物的化学成分进行了研究，从中分离了37个化合物，鉴定了其中22个化合物的结构，其中未见文献报道的新化合物7个。并对从阿育魏实中分离得到的单体化合物进行了体外抗肿瘤活性测试，根据细胞毒活性的变化，评价其构效关系，为新的抗肿瘤药物研究打下重要基础。 2.分析了阿育魏实挥发油的化学成分，8个化合物的相对含量之和占挥发油总量99.99％。其中1-甲基-2-(1-甲基乙基) 苯(16.72%), 2.6.6-三甲基-双环[3,1,1]庚-2-烯(23.69%), 麝香草酚 (57.45%)是挥发油的主要成分。 3.建立了测定阿育魏实中亚油酸含量的检测方法。 4.以正常小鼠为模型，分5.85 g/Kg、1.95 g/Kg、0.65 g/Kg（相当于原药材）三个剂量组，与模型组比较，实验高剂量组能显著提高血清溶血素水平，提示阿育魏实具有促进机体体液免疫功能的活性。 5.收集了阿育魏实常见的42个化学成分，利用similarity ensemble approach dock（SEA DOCK）技术，我们首先利用利用similarity ensemble approach dock（SEA DOCK）技术，对化合物的诱导细胞凋亡作用潜在靶蛋白进行预测，构建出关键蛋白质的蛋白质-蛋白质相互作用网络 (PPI) 和miRNA-mRNA作用网络。然后，通过分子对接和分子动力学模拟进行验证，最终筛选出化合物1（KAEMPFEROL 3-O-RHAMNOSIDE）、10（Quercetin）、11[E-3-(3,4-dihydroxy phenyl)propyl 3-(3,4-dihydroxy phenyl)]、12（p-Hydroxycinnamic acid）和ERBB2, IGF1R, ESR1, NQO1, MMP9之间能较好的相互作用 6.研究了具有抗肿瘤活性的聚烯炔类化合物的合成路线。 7.利用分离得到的化合物，测试了其抑制C6肿瘤细胞生长的活性，其中，聚烯炔酰胺类化合物具有显著地抑制C6细胞生长的作用。 8.检测了部分单体化合物对肝癌HepG2细胞的生长抑制活性，发现聚烯炔酰胺类、单萜苷类化合物具有显著的抗肿瘤活性。 9.对初筛有活性的化合物thymohydroquinone 6-O-6-acetyl-β-D- glucopy