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中文摘要：
1. 设计合成了一系列2-氮杂降冰片烷类手性化合物，并探索了它们在不对称催化Michael加成反应中的应用。遗憾的是，其不对称催化效果欠佳。 2. 将手性伯胺硫脲应用于催化丙酮、异丁醛、蒽酮与β-硝基苯乙烯类化合物的不对称Michael加成反应，获得了优良的产率和对映选择性。 3. 首次系统地研究了酮与硝基共轭二烯烃的不对称Michael加成反应。以伯胺硫脲为催化剂，芳基甲基酮获得了获得了优异的对映选择性。 4. 设计合成了一系列新型的手性含膦双功能团类有机催化剂，这是一类对Morita-Baylis-Hillman类反应高效的手性催化剂。研究了它们在不对称催化丁烯酮和丙烯酸酯与芳香醛的分子间Morita-Baylis-Hillman反应、以及ω-醛基烯酮的分子内Morita-Baylis-Hillman反应中的应用。 5. 首次成功地将手性有机膦催化剂应用于不对称Rauhut-Currier反应，以天然氨基酸衍生的膦硫脲为催化剂，获得了最高为99% 的产率和99% ee的对映选择性。
结论摘要：
英文主题词2-Azanorbornyl Derivatives; Enantioselective Organocatalysis; Michael Addition; Chiral Bifunctional Organocatalyst; Morita-Baylis-Hillman Reaction
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Enantioselective intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction using chiral bifunctional phosphinoth
The enantioselective intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction catalyzed by amino acid-derived p
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Highly enantioselective Michael addition of acetone to nitroolefins catalyzed by chiral bifunctional
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