中文摘要：

富G核酸能够折叠形成G-quadruplex（G-四链体）结构。近十年来，人们发现能够形成G-quadruplex的核酸序列在人和其它物种的基因组中已发现有几十万之多，而且它们是基因表达的重要调控原件，与癌症等许多重要的疾病有重要关系并成为重要的药物治疗靶点。目前研究G-四链体通常采用核心序列。然而在体内它与旁侧序列，互补序列，蛋白质共存，其状态和性质与简单的核心序列有很大差异。本项目计划在模拟生理条件下富G核酸和G-四链体等高级结构的形成条件，发展解析生理条件下富G核酸和G-四链体等高级结构构象的技术，研究蛋白质和小分子在生理条件下与富G核酸和G-四链体的相互作用及其生物学功能。

结论摘要：

本项目在模拟生理条件下富G核酸和G-四链体等高级结构的形成条件，发展解析生理条件下富G核酸和G-四链体等高级结构构象的技术，研究蛋白质和小分子在生理条件下与富G核酸和G-四链体的相互作用及其生物学功能。 本项目经过三年的工作，在G-四链体在生理环境下的结构，形成和生物学功能方面取得一系列重要进展。项目启动至目前本人作为通讯作者已在PNAS, Angew Chem IntEd, J Am Chem Soc, Nucleic acids Res 等杂志发表研究论文8篇，J Am Chem Soc 接受1篇，于2014年1月6号在线发表。9篇论文单篇平均影响因子9.84。详细结果请见报告正文。