本项目拟在已经建立微小隐孢子虫感染的低硒动物模型和细胞模型的基础上,利用荧光定量PCR、高通量分子测序技术以及microRNA分子预测方法等生物信息分析手段筛选和鉴定隐孢子虫感染前后MicroRNAs分子差异变化,以期找出参与隐孢子虫与缺硒宿主相互关系的关键MicroRNAs分子,为将来在RNA水平揭示缺硒-miRNA- - 宿主抗感染免疫的分子过程与分子调控机制这一重要科学问题奠定研究基础。同时这一课题的研究成果也将对我国缺硒地区在分子水平预防隐孢子虫病等其他疾病提供重要的参考意义和理论价值。
MicroRNA;C.parvum;Inflammatory factor;Molecular regulation mechanism;
微小隐孢子虫是一种重要的机会致病性人兽共患寄生性原虫。本项目从已经建立微小隐孢子虫感染的低硒动物模型和细胞模型入手,利用荧光定量PCR、高通量分子测序技术以及microRNA分子预测方法等生物信息分析手段筛选和鉴定隐孢子虫感染前后MicroRNAs分子差异变化,找出参与隐孢子虫与缺硒宿主相互关系的mmu-miR-215-5p、mmu-miR-21a-5p、mmu-miR-182-5p和mmu-miR-148a-3p等关键MicroRNAs分子,并验证了其靶标分别为IL-21,MAP3K1,NRF2和MAP3K9,通过机体注射这些microRNA分子并检测炎症反应关键酶COX-2和炎症因子如IL-8、MIP-3α和GRO-α,发现这些靶向分别参与了机体炎症反应的调控。因此,本项目研究结果为进一步在RNA水平揭示缺硒-miRNA-宿主抗感染免疫的分子过程与分子调控机制这一重要科学问题奠定研究基础。