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HIF家族各成员作为肺癌乏氧应答干预治疗靶点的筛选
  • 项目名称：HIF家族各成员作为肺癌乏氧应答干预治疗靶点的筛选
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30570547
  • 申请代码：H1615
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：宋现让
  • 负责人职称：研究员
  • 依托单位：山东省医学科学院
  • 批准年度：2005
中文摘要：

乏氧是实体肿瘤发展过程中的普遍现象，乏氧诱导肿瘤细胞发生一系列以乏氧诱导因子(HIF)为调控核心的基因表达改变，以适应乏氧环境。抑制HIF活性，阻断HIF的转录诱导作用可以减少乏氧诱导的血管生成、促进细胞凋亡、抑制增殖、降低转移能力和增加对放化疗的敏感性，是肿瘤治疗的一个新途径。HIF家族的各成员表达的细胞特异性、对乏氧的应答方式和调控的下游基因均不同，哪一个是最佳的治疗靶呢？为回答此问题，拟从两

中文主题词： 乏氧诱导因子;RNA干扰;肺癌;靶基因
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期刊论文
Hypoxia induced resistance to cisplatin and doxorubicin in non-small cell lung cancer is inhibited b
Regulation of the chemokine receptor CXCR4 and metastasis by hypoxia-inducible factor in non small c
乏氧诱导因子-1α基因沉默对肺癌细胞乏氧应答相关基因表达的影响.
乏氧对肺癌细胞株HIF家族成员HIF-1α、HIF-2α和HIF-β表达的影响及其相关性
慢病毒shRNA表达载体介导人肿瘤细胞基因稳定沉默的影响因素
人HIF-1α基因沉默肺癌细胞株的筛选及鉴定
Effects of lentivirus-mediated HIF-1a knockdown on hypoxia-related cisplatin resistance and their de
乏氧诱导因子结构、表达及调控
乏氧诱导因子-1α基因沉默对肺癌细胞乏氧应答相关基因表达的影响
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