HPV16在包括宫颈癌在内的多种肿瘤的发生中起重要作用,目前尚无有效的治疗HPV相关肿瘤的方法,探讨致病机理具有重要的临床意义。基因组不稳定性是恶性肿瘤的特点,表现为非整倍体或多倍体细胞的出现,后者与细胞周期检查点的缺陷密切相关。人类成纤维细胞和角质形成细胞中HPV16 E6的表达诱导了多倍体的形成,但其发生机制尚不清楚。我们的预实验发现,E6诱导的多倍体形成与纺锤体检查点无关,无降解p53能力的