本课题收集乳腺癌组织及血清标本,探讨乳腺癌中miRNA的差异表达及预后价值。得到如下结论1.利用芯片建立乳腺癌miRNA基因表达谱,筛查出3个表达上调和23个表达下调的miRNA;采用实时定量PCR验证了新筛选出的7个差异表达基因,证明芯片结果准确可靠;发现7个miRNA靶基因。2.利用Trizol法和实时荧光RT-PCR可成功提取血清中miRNA,并发现乳腺癌患者血清中miR-200c、miR-155表达上调,miR-205、miR-10b、mR-100及miR-206表达下调,具有统计学意义,有望作为乳腺癌早期诊断的肿瘤分子标志物。3.mir-205可降低乳腺癌细胞的增殖活性,增加凋亡率,但不影响细胞周期; miR155与乳腺癌临床分期、分子分型、Ki-67、P53相关,临床分期晚、激素受体阴性、Ki-67(+)、p53(-),miR-155表达高,反之较低;miR-10b与淋巴结情况呈正相关;miR-206与激素受体情况呈负相关。4.生物信息学预测miR-205 、miR-155可能通过调控下游一系列靶基因的转录和翻译引起乳腺癌细胞生物学特性的改变,参与乳腺癌的发病机制。
英文主题词Breast Cancer;MicroRNA;Gene Chip;Serum;