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中文摘要：
利用可生物降解聚合物为载体材料，制成药物微细载体系统――载药微球，应用于高传染性疾病、心脏病、癌症、高血压等疾病的治疗，可控制药物的释放性能、靶向性，提高药物疗效，降低毒副作用。本研究将探索生物降解聚合物微球的制备材料、制备工艺对最终微球结构、形态的微观作用机理与结构、性能的关系，研究多相分散微球微系统的稳定机理及释放机制，分析微球的释放性能与结构、形态之间的定性规则和定量关系模型，揭示和预测微球结构对最终控制释放机制的影响。通过模型化的方法实现依据性能目标设计和定制满足要求的微球微观结构，从基本理论和实际应用两方面认识和调控微球体系的行为。
结论摘要：
利用可生物降解聚合物为载体材料，制成药物微细载体系统――载药微球，应用于高传染性疾病、心脏病、癌症、高血压等疾病的治疗，可控制药物的释放性能、靶向性，提高药物疗效，降低毒副作用。本研究探索生物降解聚合物微球的制备材料、制备工艺对最终微球结构、形态的微观作用机理与结构、性能的关系，研究了多相分散微球微系统的稳定机理及释放机制，分析微球的释放性能与结构、形态之间的定性规则和定量关系模型，揭示和预测微球结构对最终控制释放机制的影响。根据实验研究、介观模拟以及理论分析的结果，提出载药体系的配方设计规则，阐述了在进行载体材料和稳定剂选择时所要考虑的因素和遵循的原则。利用提出的设计规则，进行SLM的配方设计和制备，实验结果较好地吻合了理论预测。利用提出的载药体系的配方设计规则辅助进行的设计和制备，能够减少研究过程中盲目的实验探索，加快载药体系的研究和开发进程。
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