生物膜是由磷脂和蛋白质组成的超分子聚集体,磷脂在非极性溶剂中形成不同于生物膜双层结构的聚集体,在较高浓度时具有逆向胶束的结构,这种结构被认为涉及到细胞融合,细胞间物质输送和情报传递这些重要生理过程。解明磷脂在非极性体系中的聚集体形成;利用聚集体作为反应器来精确的控制化学反应,提高反应的选择性,得到产物组成和立体结构可控的产物,不仅从基础研究的角度还是技术应用的视点来看都非常重要。本研究以偶然发现为
生物膜是由磷脂和蛋白质组成的超分子聚集体,磷脂在非极性溶剂中形成不同于生物膜双层结构的聚集体,这种结构被认为涉及到细胞融合,细胞间物质输送和情报传递等重要生理过程。解明磷脂在非极性体系中的聚集体形成;利用聚集体作为反应器来精确的控制化学反应,提高反应的选择性,不仅从基础研究的角度还是技术应用的视点来看都非常重要。本研究首先使用大型同步辐射装置进行了X-射线小角散射测试,通过计算模型与实验数据的吻合性确定聚集体的形状和分子排列状态。根据产物不溶于大部分有机溶剂的特殊性质,先对产物进行甲酯化使其符合波谱分析要求,进而利用NMR,XPS,IR,质谱等测试手段对产物的化学结构进行了表征。为进一步探讨材料与细胞作用的机制,对材料表面的官能团进行了定量分析。成功选择了条件,合成了数十至数百纳米尺度的荧光粒子,为材料在细胞水平上的应用准备了条件。通过细胞培养的方法,研究了荧光材料在不同浓度下对细胞的毒性,初步研究了纳米荧光粒子与不同细胞株的作用情况。将该荧光粒子与阿霉素结合, 研究了结合物载入细胞的情况。模拟体内环境,研究了生物酶对产物的降解作用,为药物控释,荧光示踪剂的应用打下了基础。