中文摘要：

采用基因转移技术与软骨组织工程相结合的方法构建组织工程关节软骨。以人胰岛素样生长因子1（hIGF-1）为目的基因，通过逆转录病毒载体介导的基因转移方法，感染人关节软骨细胞，然后种植于三维支架材料－胶原凝胶中，植入裸鼠皮下培养出转基因组织工程人工软骨，研究转基因软骨细胞生长分化和成软骨特性。再将含有IGF-1基因修饰兔软骨细胞的胶原凝胶支架，植入兔自体全厚软骨缺损动物模型修复软骨缺损，研究IGF-1基因增强构建组织工程关节软骨体内成软骨性能，分析IGF-1体内促进软骨修复的机制，为软骨缺损的治疗提供一条新的研究途径。

结论摘要：

采用基因转移技术与软骨组织工程相结合的方法构建组织工程关节软骨。构建人胰岛素样生长因子1（hIGF-1）基因的逆转录病毒载体表达载体，然后转染关节软骨细胞，证明hIGF-I可以在转染后的软骨细胞内有较长时间（至少6周）表达，并能促进关节软骨细胞的增殖和软骨表型维持。然后将基因工程化的软骨细胞种植于三维支架材料－胶原凝胶中，植入同种异体兔皮下，植入的培养物能较好存活，并向软骨组织发育。再将含有IGF-1基因修饰兔软骨细胞的胶原凝胶支架，植入兔自体全厚软骨缺损动物模型修复关节软骨缺损，显示在植入后各时间点（4周、8周、16周、24周），转基因组无论是软骨基质分泌还是与周围组织愈合程度均好于未转染组，并在某些方面已接近自体软骨移植。