中文摘要：

溶酶体保持完整性不但是其进行各种生理活动的重要保障，而且是影响细胞生存与死亡的重要因素。溶酶体的完整性如果遭到破坏，会引起其质子外漏，从而降低其各种酸性水解酶的活性，并影响许多分子的跨膜转运，其漏出的水解酶会引发细胞调亡或坏死。近年来，国际上许多学者以及Nature 2001年的综述都指出阐明破坏溶酶体完整性的机制是一个有待解决的重要问题，对于细胞的代谢、调亡、坏死以及临床医药等方面的深入研究有着

结论摘要：

溶酶体保持完整性不但是其进行各种生理活动的重要保障，而且是影响细胞生存与死亡的重要因素。溶酶体的完整性如果遭到破坏，会引起其质子外漏，从而降低其各种酸性水解酶的活性，并影响许多分子的跨膜转运，其漏出的水解酶会引发细胞调亡或坏死。近年来，国际上许多学者以及Nature 2001年的综述都指出阐明破坏溶酶体完整性的机制是一个有待解决的重要问题，对于细胞的代谢、调亡、坏死以及临床医药等方面的深入研究有着重要意义。日本的研究人员近年发现，胞液的磷脂酶可破坏溶酶体的完整性，但哪种磷脂酶经何种机制活化后产生的这种破坏作用以及溶酶体破裂的机制仍不清楚。基于国际上对胞液磷脂酶的研究，我们将探讨在钙离子、蛋白质激酶和小G蛋白的活化下，何种胞液磷脂酶可造成对溶酶体完整性的破坏及其相关机制。结合溶酶体的生理特征，搞清磷脂酶是否可增大溶酶体对钾离子和较大分子的通透性并造成溶酶体的渗透压应激状态而破裂。