本项目建立并优化了光合细菌R.cap sul atus B10的转化系统;PCR法从大肠肝菌MC4100中克隆到了ubiA基因,将之分别克隆于强启动子PDCA和Pnif下游,得到两组表达质粒,在B10中表达成功并使其辅酶Q10的产量提高了14.4-129%;克隆了与辅酶Q10前体合成相关的基因ubiC,该基因与ubiA基因协同表达正进行;利用大肠肝菌与光合细菌中辅酶Q生物合成途径的相似性,建立了产辅酶Q10的大肠肝菌基因工程菌的实验路线,该方案亦已克隆得到了ispB基因,相关的灭活工作已展开。本项目技术路线的推广将带来第三代基因工程——途径工程基本原理与战略思想的普遍应用。