中文摘要：

①胚胎干细胞（ESCs）来源的 Flk-1+细胞具有血管内皮祖细胞 (EPCs)的特性，有可能成为治疗缺血性脑血管病的种子细胞。但由于ESCs的多向分化潜能以及分化过程中信号调控通路的复杂性，精确诱导ESCs向EPCs定向分化极为困难。②我们前期研究发现，转录因子ER71对发育早期的血管生成具有重要作用；ER71过表达的ESCs（iEr71-ESCs）大量生成Flk-1+细胞，促进内皮细胞的生成而抑制其他细胞系的分化,表明ER71能诱导ESCs向Flk-1+EPCs定向分化。③本课题将进一步研究ER71对内皮基因表达的调控机制；拟用荧光标记iEr71-ESCs生成的Flk-1+细胞，研究其在体内外特异性生成血管组织的能力及在大鼠大脑中动脉栓塞模型所致的脑缺血损伤的修复作用，发现有效指导ESCs定向生成EPCs的关键转录因子，以期为缺血性血管病的治疗提供新策略和理论基础。