中文摘要：

本研究拟采用病例对照和传递不平衡检验（TDT）研究对新疆维吾尔族银屑病发病的遗传学基础进行初步研究，搜集足够的病例（尽可能多的搜集大家系）及相应对照研究对象，在搜集过程中详细调查环境因素中可能影响研究对象银屑病发生的因素，分析环境因素与银屑病发病的关系；再从研究对象的全血分离外周血淋巴细胞，采用常规法抽提DNA，然后对银屑病易感位点PSORS1上的多个候选基因位点HLA、HCR、CDSN进行多态性

结论摘要：

银屑病是一种遗传因素与环境因素相互作用的多基因遗传病。多基因病涉及的基因数量多，牵涉到基因与环境如何相互作用导致疾病，致病机理更加复杂。银屑病也是困扰维吾尔族的一种常见疾病，但对此病的发生、发展一直没有进行系统的研究。本研究首次对新疆维吾尔族银屑病的发生、发展进行较为深入的研究，研究影响其发病与易感基因的关系。研究采用病例对照研究对银屑病相关的HLA-I、II等位基因以及HCR及CDSN易感基因与新疆维族银屑病的发病关系进行了研究。认为HCR基因的第四外显子307位点C-T多态性与新疆维族银屑病具有相关性；同时认为HCR基因第16外显子1911位点的多态性与新疆维吾尔族非家系寻常性银屑病在基因型和等位基因频率方面未发现相关性。对HLA-I、II等位基因以及HCR及CDSN易感基因的其它位点的研究也正在进行中。研究新疆银屑病的易感基因有助于早期发现易感者，并进行及时的预防，对相关基因的继续深入研究，并研究其与其他可能的易感基因对银屑病发病的协同作用，必将有助于解释新疆银屑病的致病机理，并能够为临床有效治疗银屑病提供有益的帮助。