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脆性X智力发育滞迟的遗传分子机制
  • 项目名称:脆性X智力发育滞迟的遗传分子机制
  • 项目类别:重点项目
  • 批准号:30430250
  • 申请代码:C090301
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2005-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人:张永清
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 批准年度:2004
中文摘要:

脆性X综合症(FRAXA) 是世界范围内的一个最常见的遗传性智力发育滞迟。它是由FMRP(Fragile X Mental Retardation Protein)在体内缺乏所致,其特征性的表现是大脑的高级功能特异性异常,而神经系统其他功能基本正常, 因而FRAXA是一个从分子水平上研究学习记忆的理想材料。FMRP是一个RNA结合蛋白,它与其它蛋白相互作用以调节其靶位mRNA (target mR

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